RETINOSIS PIGMENTARIA (RP)

Es un grupo de desórdenes genéticos que limitan la capacidad de la retina para responder a la luz. En la retina hay dos tipos celulares: conos y bastones. En la RP ambas células mueren. Las primeras son los bastones, situados en las regiones periféricas de la retina y responsables de la visión nocturna y periférica. Cuando los conos, células más centrales, se ven afectadas aparece pérdida de la percepción de los colores y de la visión central.

Sintomatología:

  • Pérdida de adaptación a la oscuridad y nictalopía.
  • Disminución de visión periférica (visión en “túnel” o en “cañón de escopeta”)
  • Disminución de visión de colores y agudeza visual.